Skip to main content
King County logo

Sự phát triển và an toàn về vắc-xin COVID-19

Cục Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép sử dụng khẩn cấp vắc-xin COVID-19 đầu tiên. Nhiều loại vắc-xin khác cũng đang được phát triển và một số loại đang được thử nghiệm lâm sàng trong quy mô lớn với hàng chục nghìn tình nguyện viên để đảm bảo thuốc thật sự an toàn và hiệu quả.

Số lượng vắc-xin COVID-19 sẽ rất hạn chế và đã bắt đầu đến tiểu bang Washington vào cuối năm 2020. Chúng tôi hy vọng số lượng vắc-xin sẽ tăng dần và vắc-xin sẽ được phổ biến rộng rãi hơn cho bất kỳ ai muốn chích ngừa vào mùa xuân hoặc mùa hè năm 2021.

Cục Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) sử dụng Ủy Quyền Sử Dụng Khẩn Cấp (Emergency Use Authorizations), còn được gọi là EUAs, trong các trường hợp khẩn cấp quốc gia để cung cấp một sản phẩm đáp ứng nhu cầu sức khỏe cần thiết. EUA cho phép sử dụng một sản phẩm trước khi sản phẩm đó có đầy đủ giấy phép.

EUA có thể được sử dụng cho các thử nghiệm, thiết bị hoặc phương pháp điều trị. FDA đã ban hành EUA để giải quyết bệnh than, Ebola, H1N1 và các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe khác trong quá khứ.

Các hướng dẫn của FDA phải được đáp ứng trước khi vắc-xin COVID-19 được chấp nhận để sử dụng EUA, bao gồm các tiêu chuẩn an toàn và hiệu quả và được xem xét bởi các chuyên gia y tế độc lập.

Nếu FDA chấp thuận vắc-xin cho EUA, một ủy ban tư vấn độc lập thứ hai sẽ đánh giá dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả. Ủy Ban Tư Vấn về Thực Hành Tiêm Chủng (Advisory Committee on Immunization Practices -ACIP) này sau đó sẽ đưa ra khuyến nghị về việc có nên sử dụng vắc-xin hay không. Nếu họ đề nghị, ACIP sẽ ban hành hướng dẫn cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

FDA và CDC sẽ tiếp tục theo dõi tính an toàn và hiệu quả của vắc-xin ngay cả khi vắc-xin đã được phê duyệt.

Sự an toàn của vắc-xin là ưu tiên hàng đầu. Tất cả các vắc-xin COVID-19 đều phải trải qua quá trình kiểm tra nghiêm ngặt và nhiều bước và quá trình đánh giá trước khi có thể được sử dụng tại Hoa Kỳ. Chúng bao gồm các nghiên cứu với hàng chục ngàn người và được xem xét dữ liệu do ban giám sát an toàn độc lập. Thuốc sẽ chỉ được chấp thuận hoặc được phép sử dụng nếu chúng đạt được các tiêu chuẩn về an toàn và hiệu quả.  Thuốc vắc-xin chủng ngừa cũng sẽ được giám sát về độ an toàn sau khi được đưa ra.


Video ngắn này của Bộ Y Tế Tiểu Bang WA sẽ giải thích thêm về cách sản xuất vắc-xin COVID-19 (trang web chỉ có bằng tiếng Anh)..

Thông thường, việc thử nghiệm và sản xuất vắc-xin được thực hiện theo các bước riêng biệt và tốn kém thời gian trong nhiều năm. Nhưng vì đại dịch, chính phủ liên bang đã tài trợ đặc biệt cho các nhà nghiên cứu và nhà sản xuất vắc-xin trong việc thử nghiệm và sản xuất cùng một lúc. Không có bước nào bị bỏ qua nhưng quá trình phát triển có thể diễn ra nhanh hơn.

Vắc-xin đã được ủy quyền và sản xuất bởi Pfizer và Moderna là vắc-xin mRNA. Công nghệ vắc-xin mRNA đã được nghiên cứu và thực nghiệm trong nhiều thập kỷ. Mối quan tâm ngày càng tăng đối với những vắc-xin này vì chúng có thể được phát triển trong phòng thí nghiệm bằng cách sử dụng các vật liệu sẵn có. Điều này có nghĩa là quá trình này có thể được chuẩn hóa và mở rộng quy mô, giúp cho việc phát triển vắc-xin nhanh hơn so với các phương pháp sản xuất vắc-xin truyền thống.

Vắc-xin Johnson & Johnson là loại vắc-xin véc-tơ vi-rút, một công nghệ được tạo ra lần đầu tiên vào những năm 70 của thế kỷ trước. Trong nhiều thập kỷ, hàng trăm nghiên cứu khoa học về các vắc-xin véc-tơ vi-rút đã được thực hiện trên khắp thế giới. Công nghệ sản xuất vắc-xin này đã và đang được sử dụng để chống lại đại dịch khác như Ebola, Zika, cúm và HIV.

Khi vắc-xin được chấp thuận bởi EUA, các tình nguyện viên nhận tiêm vắc-xin COVID-19 được theo dõi trong một thời gian ngắn hơn so với quy trình phê duyệt vắc-xin thông thường. Thử nghiệm bất kỳ vắc-xin COVID-19 nào đều có đến hàng ngàn tình nguyện viên, và ít nhất một nửa số tình nguyện viên được theo dõi trong ít nhất 2 tháng sau liều vắc-xin cuối cùng của họ (thay vì 6 tháng trở lên trong một quá trình thông thường). Tuy nhiên, trong thời gian hai tháng thì hầu hết các tác dụng phụ từ vắc-xin đều được dự kiến là sẽ xuất hiện.

Các tác dụng phụ hiếm có thể chỉ được phát hiện khi hàng triệu người được tiêm vắc-xin. Vì lý do này, sự an toàn của vắc-xin COVID-19 sẽ tiếp tục được theo dõi sau khi chúng được tiêm cho người dân.

Video này từ Bộ Y Tế WA (video chỉ có tiếng Anh) đưa ra lời khuyên nên xem xét giọng điệu, tác giả và các nguồn tin khi quý vị thấy thông tin mới, và kiểm tra với những người quý vị biết. Sở Y Tế Công Cộng cũng đã phát triển một tài liệu có tên là Có đúng không? thảo luận về một số thông tin sai lệch phổ biến về vắc-xin COVID-19.

Vắc-xin COVID-19 hoạt động như thế nào?

Vắc-xin COVID-19 giúp cơ thể chúng ta phát triển khả năng miễn dịch đối với vi rút gây ra COVID-19 mà không làm chúng ta mắc bệnh. Khi quý vị tiêm vắc-xin, hệ miễn dịch của quý vị tạo ra các kháng thể và các tế bào chống nhiễm trùng khác để bảo vệ quý vị trong trường hợp quý vị bị nhiễm vi rút.


Tìm hiểu thêm về cách hoạt động của vắc-xin COVID-19 trong cơ thể chúng ta qua đoạn video 60 giây này (trang web chỉ có bằng tiếng Anh).

Chích vắc-xin COVID-19 sẽ giúp quý vị không bị ốm hoặc bệnh nặng với COVID-19.

  • Vắc-xin giúp bảo vệ quý vị bằng cách giúp cho hệ thống miễn dịch của cơ thể quý vị chống lại vi-rút mà không cần phải bị nhiễm COVID-19.
  • Trong các thử nghiệm lâm sàng, vắc-xin COVID-19 hiện tại có hiệu quả cao trong việc bảo vệ mọi người khỏi COVID-19.

Vắc-xin COVID-19 sẽ là công cụ quan trọng giúp ngăn chặn đại dịch.

  • Chích vắc-xin sẽ giúp bảo vệ quý vị, quý vị bè và gia đình quý vị và những người khác trong cộng đồng chống lại COVID-19. Sự kết hợp giữa việc chích ngừa và thực hiện các khuyến nghị về sức khỏe cộng đồng sẽ mang lại sự bảo vệ tốt nhất khỏi COVID-19 tại lúc này.
  • Đeo khẩu trang và cách ly xã hội giúp giảm nguy cơ tiếp xúc với vi-rút hoặc lây bệnh cho người khác, nhưng chỉ những biện pháp này là chưa đủ. Vắc-xin sẽ hoạt động với hệ thống miễn dịch của quý vị để sẵn sàng chống lại vi-rút nếu quý vị bị nhiễm.
  • • Theo thời gian, khi nhiều người được chích ngừa, chúng ta có thể không còn cần các biện pháp phòng ngừa COVID-19 cần thiết như hiện tại.

Không, vắc-xin COVID-19 không thể gây nhiễm COVID-19. Vắc-xin COVID-19 dạy cho cơ thể chúng ta cách tự bảo vệ bằng cách tạo ra các kháng thể và tế bào chống nhiễm bệnh khác. Vắc-xin dạy các tế bào của cơ thể chúng ta tạo ra một loại protein trông giống hệt như protein được tìm thấy trên bề mặt của vi-rút COVID-19. Để cung cấp các hướng dẫn, vắc-xin sử dụng RNA thông tin (mRNA) hoặc một loại vi-rút vô hại khác được sửa đổi để không thể gây bệnh. Cơ thể chúng ta học cách xác định loại protein đó để tự tạo ra phản ứng miễn dịch nếu vi-rút COVID-19 xâm nhập vào cơ thể.

Vắc-xin có thể có các tác dụng phụ như đau đầu, đau tay, mệt mỏi hoặc sốt trong một hoặc hai ngày sau khi quý vị nhận được vắc-xin. Nhưng những tác dụng phụ này chỉ xảy ra trong thời gian ngắn và là dấu hiệu cho thấy vắc-xin đang xây dựng khả năng miễn dịch trong cơ thể. Một số tác dụng phụ này có thể tương tự như các triệu chứng của COVID-19, nhưng nó không giống như nhiễm bệnh. Vắc-xin không chứa vi-rút hoặc bất kỳ phần nào của vi-rút và không thể gây ra COVID-19.

Vắc-xin đã được ủy quyền và sản xuất bởi Pfizer và Moderna là vắc-xin mRNA. Công nghệ vắc-xin mRNA đã được nghiên cứu và thực nghiệm trong nhiều thập kỷ.

Không có vi-rút trong vắc-xin mRNA, vì vậy quý vị không thể bị nhiễm COVID-19 từ vắc-xin. Thay vào đó, vắc-xin mRNA cung cấp cho các tế bào của chúng ta hướng dẫn để tạo ra một loại protein vô hại — một loại protein trông giống như một loại protein quan trọng trên vi-rút COVID-19. Khi tế bào của quý vị tạo ra protein đó, cơ thể quý vị sẽ tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ và các kháng thể để bảo vệ chống lại COVID-19. Cơ thể quý vị học cách bảo vệ quý vị khỏi bị nhiễm bệnh mà không tiếp xúc với vi-rút.

Sau khi mRNA dạy các tế bào của chúng ta bảo vệ chống lại COVID-19, các enzym của cơ thể chúng ta sẽ nhanh chóng phá vỡ và loại bỏ mRNA. mRNA không xâm nhập vào nhân tế bào, DNA hoặc vật liệu di truyền của cơ thể.

Mặc dù đây là những vắc-xin mRNA đầu tiên được phép sử dụng, công nghệ mRNA đã được nghiên cứu trong hơn 30 năm. Quý vị có thể tìm thêm thông tin về cách hoạt động của vắc-xin mRNA trên trang web của CDC.

Có, hãy đảm bảo quý vị chích liều thứ hai của vắc-xin Moderna hoặc Pfizer. Nếu không có liều thứ hai, quý vị không được coi là đã được tiêm chủng đầy đủ.

Chúng tôi được thông báo rằng một số người đang cân nhắc bỏ qua liều thứ hai vì lo lắng về các tác dụng phụ có thể xảy ra với họ. Tuy nhiên, liều thứ hai rất quan trọng để cung cấp cho quý vị sự bảo vệ đầy đủ - liều đầu tiên bắt đầu quá trình xây dựng khả năng miễn dịch và liều thứ hai để củng cố khả năng đó.

Không phải ai cũng có tác dụng phụ từ liều thứ hai, và một số người có tác dụng phụ nhẹ hơn những người khác. Nếu quý vị có tác dụng phụ, chúng có thể chỉ kéo dài không quá vài ngày. Đây là tất cả các dấu hiệu cho thấy vắc-xin đang hoạt động và cơ thể quý vị đang xây dựng khả năng miễn dịch. Khi các tế bào của quý vị tạo ra protein đó, cơ thể quý vị sẽ tạo ra một phản ứng miễn dịch mạnh mẽ để tự bảo vệ trước vi-rút COVID-19. Cơ thể của quý vị được học cách bảo vệ hệ miễn dịch trước vi-rút COVID-19 mà không cần tiếp xúc với vi-rút COVID-19 thực sự.

Loại vắc-xin này không thể làm quý vị nhiễm COVID-19, hay nhiễm các vi-rút cảm cúm thông thường và vô hại mà được sử dụng làm véc-tơ vi-rút. Vắc-xin không xâm nhập vào hoặc thay đổi nhân tế bào, DNA hay vật chất di truyền của cơ thể quý vị.

Các nhà khoa học bắt đầu tạo ra các véc-tơ vi-rút vào những năm 1970. Trong nhiều thập kỷ, hàng trăm nghiên cứu khoa học về loại vắc-xin này đã được thực hiện trên khắp thế giới. Chúng đã được sử dụng để chống lại các bệnh truyền nhiễm khác như Ebola, Zika, cúm và HIV.

Vắc-xin Johnson & Johnson sử dụng một thể vô hại của vi-rút cúm thông thường (không phải vi-rút COVID-19) đã được sửa đổi để không thể gây bệnh cho cơ thể. Loại vi-rút vô hại này có vai trò hướng dẫn các tế bào của chúng ta tạo ra một loại protein được tìm thấy trên bề mặt của vi-rút COVID-19. Khi các tế bào của quý vị tạo ra protein đó, cơ thể quý vị sẽ tạo ra một phản ứng miễn dịch mạnh mẽ để tự bảo vệ trước vi-rút COVID-19. Nhờ véc-tơ vi-rút trong vắc-xin, cơ thể của quý vị được học cách bảo vệ hệ miễn dịch trước vi-rút COVID-19 mà không cần tiếp xúc với vi-rút COVID-19 thực sự.

Loại vắc-xin này không thể làm quý vị nhiễm COVID-19, hay với các vi-rút cảm cúm thông thường và vô hại mà được sử dụng làm véc-tơ vi-rút. Vắc-xin không xâm nhập vào hoặc thay đổi nhân tế bào, DNA hay vật chất di truyền của cơ thể quý vị.

Các nhà khoa học bắt đầu tạo ra các véc-tơ vi-rút vào những năm 1970. Trong nhiều thập kỷ, hàng trăm nghiên cứu khoa học về loại vắc-xin này đã được thực hiện trên khắp thế giới. Chúng đã được sử dụng để chống lại các bệnh truyền nhiễm khác như Ebola, Zika, cúm và HIV.

Thành phần quan trọng trong cả vắc-xin Pfizer và Moderna là mRNA, dạy tế bào của quý vị biết cách tạo ra một loại protein từ vi-rút corona, cho phép nó nhận ra COVID-19 và bảo vệ quý vị khỏi bị nhiễm bệnh. Vắc-xin cũng chứa chất béo, muối và đường.

Thành phần quan trọng trong vắc-xin Johnson & Johnson là adenovirus 26, một loại vi-rút vô hại được sử dụng để cung cấp protein đột biến trên bề mặt của vi-rút corona đến các tế bào của chúng ta. Sau đó, các tế bào có thể nhận ra COVID-19 và bảo vệ quý vị khỏi bị nhiễm trùng. Vắc-xin Johnson & Johnson cũng chứa axit xitric và ethanol.

Vắc-xin không chứa: sản phẩm từ thịt lợn, trứng, mủ cao su, sản phẩm từ máu, tế bào vi-rút COVID-19, thủy ngân hoặc vi mạch. Vắc-xin không chứa mô bào thai.

Danh sách đầy đủ các thành phần trong vắc-xin Pfizer, có trên trang web của FDA:

Thành phần hoạt chất

  • RNA thông tin biến đổi nucleoside (modRNA) mã hóa glycoprotein tăng đột biến của SARS-CoV-2

Các chất béo

  • (4-hydroxybutyl) azanediyl) bis (hexan-6,1-diyl) bis (2- hexyldecanoat)
  • 2 - [(polyetylen glycol) -2000] -N, N-ditetradecylacetamit
  • 1,2-distearoylsnglycero-3-phosphocholine
  • cholesterol

Thành phần bổ sung (muối, đường, chất đệm)

  • potassium chloride
  • monobasic potassium phosphate
  • sodium chloride
  • dibasic sodium phosphate dihydrate
  • đường sucrose

Danh sách đầy đủ các thành phần trong vắc-xin Moderna, có trên trang web FDA:

Thành phần hoạt chất

  • RNA thông tin biến đổi nucleoside (modRNA) mã hóa glycoprotein tăng đột biến của SARS-CoV-2

Các chất béo

  • polyethylene glycol (PEG) 2000 dimyristoyl glycerol (DMG)
  • SM-102
  • 1,2-distearoyl-snglycero-3-phosphocholine
  • cholesterol

Thành phần bổ sung (muối, đường, chất đệm)

  • tromethamine
  • tromethamine hydrochloride
  • acetic acid
  • sodium acetate
  • đường sucrose

Danh sách đầy đủ các thành phần trong vắc-xin Johnson & Johnson (Jassen), có trên trang web FDA:

Thành phần hoạt chất

  • adenovirus loại 26 tái tổ hợp, không có khả năng sao chép biểu hiện protein đột biến SARS-CoV-2

Thành phần không hoạt động

  • citric acid monohydrate
  • trisodium citrate dihydrate
  • ethanol
  • 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HBCD)
  • polysorbate-80
  • sodium chloride

Các vắc-xin Moderna và Pfizer tiếp tục cung cấp mức độ bảo vệ cao chống lại COVID-19 và vẫn là yếu tố cần thiết để ngăn chặn sự lây lan COVID-19. Trung Tâm Kiểm Soát và Phòng Ngừa Dịch Bệnh (CDC) báo cáo rằng vắc-xin Moderna và Pfizer dường như có hiệu quả chống lại biến thể B.1.1.7, còn được gọi là biến thể của Vương quốc Anh, đã được tìm thấy ở bang Washington. Các nghiên cứu cho thấy rằng các kháng thể được sản xuất bởi vắc-xin cũng nhận ra các biến thể B.1.351 (Nam Phi) và P.1 (Brazil). Các chuyên gia y tế sẽ tiếp tục theo dõi và nghiên cứu mức độ hiệu quả của vắc-xin đối với các biến thể.

Thử nghiệm lâm sàng của vắc-xin Johnson & Johnson đã được hoàn thành gần đây hơn, trong khi các biến thể mới hơn dễ lây lan hơn đã được lưu hành rộng rãi và được phát hiện là có hiệu quả cao. Vắc-xin Johnson & Johnson cung cấp mức độ bảo vệ cao chống lại khả năng bị bệnh nặng, nhập viện và tử vong do COVID-19, các biến thể B.1.351 (Nam Phi) và P.1 (Brazil). Các chuyên gia y tế đang tiếp tục theo dõi và nghiên cứu mức độ hiệu quả của vắc-xin chống lại các biến thể.

Chúng ta sẽ ngăn chặn sự truyền nhiễm của vi-rút và giảm các biến thể bổ sung bằng cách chích ngừa và tiếp tục thực hiện các biện pháp phòng chống COVID-19 khác bao gồm đeo khẩu trang, giãn cách với những người bên ngoài hộ gia đình và rửa tay thường xuyên.

Có Đủ Vắc-xin Hay Không

Vì nguồn cung vắc-xin COVID-19 đang còn thiếu, các giai đoạn xét điều kiện được chích đã bao gồm các nhóm người có nguy cơ nhiễm bệnh cao do Bộ Y Tế bang Washington xác định. Khi kế hoạch phân phối vắc-xin của tiểu bang Washington được tiến hành đến các bước sau, bất kỳ ai đủ điều kiện nhận vắc-xin trong các giai đoạn trước đó sẽ tiếp tục đủ điều kiện.

Tìm hiểu thêm về điều kiện để chích vắc-xin tại đây. Vào ngày 15 tháng 4 năm 2021, tất cả người lớn từ 16 tuổi trở lên sẽ đủ điều kiện để được chích ngừa. Vui lòng đợi cho đến khi quý vị đủ điều kiện để đặt lịch hẹn chích vắc-xin.

Tìm hiểu thêm về việc phân phối vắc-xin COVID-19 của Tiểu Bang Washington tại đây (trang web chỉ có bằng tiếng Anh).

Vắc-xin COVID-19 đang được phân phối đến các bệnh viện, nhà thuốc, các địa điểm có nhiều người qua lại, trung tâm y tế cộng đồng và các nhà cung cấp khác. Xin tìm hiểu thêm về nơi chích ngừa ở quận King tại đây.

Hiện tại, nguồn cung cấp và cuộc hẹn chích vắc-xin đều khá hạn chế. Quý vị có thể gặp phải sự chậm trễ trong quá trình đặt hẹn chích ngừa do nhu cầu rất lớn. Quá trình này sẽ trở nên dễ dàng hơn khi nguồn cung cấp vắc-xin tăng lên và nhiều địa điểm có thể chích ngừa với số lượng lớn được mở cửa.

Một số nhà cung cấp vắc-xin liệt kê các loại vắc-xin có sẵn trên trang đăng ký trực tuyến hoặc qua điện thoại. Tất cả các loại vắc-xin được cấp phép sử dụng sẽ ngăn ngừa khả năng phải nhập viện và tử vong do COVID-19. Tất cả các loại vắc-xin đều an toàn và có hiệu quả cao. Tuy nhiên, một số khác biệt quan trọng là:

  • Điều kiện về tuổi: vắc-xin Pfizer hiện có thể được chích cho những người từ 16 tuổi trở lên. Vắc-xin Moderna và Johnson & Johnson có thể được chích cho những người từ 18 tuổi trở lên.
  • Số liều: vắc-xin Johnson & Johnson chỉ yêu cầu một liều. Hai liều là yêu cầu đối của vắc-xin Pfizer (cách nhau ít nhất 3 tuần) và vắc-xin Moderna (cách nhau ít nhất 4 tuần).

Các cơ sở cung cấp dịch vụ chích ngừa khác nhau có thể có các loại vắc-xin khác nhau. Nguồn cung cấp vắc-xin của họ có thể thay đổi, vì vậy loại vắc-xin mà các nhà cung cấp nhận được cũng có thể thay đổi. Khi nguồn cung tăng và vắc-xin được cung cấp rộng rãi, mọi người sẽ có nhiều lựa chọn hơn về nơi họ chích ngừa và các loại vắc-xin để sử dụng.

Sở Y Tế Công Cộng - Seattle & Quận King hoàn toàn tán thành việc cung cấp vắc-xin theo hướng dẫn phân theo giai đoạn của Tiểu Bang Washington cho các nhóm đủ điều kiện. Chúng tôi kêu gọi mọi người tuân theo các nguyên tắc và chờ tới lượt mình mới tiêm vắc-xin trong nỗ lực cứu mạng những người khác. Điều này sẽ giúp bảo vệ những người có nguy cơ bị nhiễm COVID-19 cao nhất hoặc những người có nguy cơ mắc bệnh nặng hoặc tử vong do COVID-19, và sẽ giúp đảm bảo rằng các bệnh viện của chúng ta có đủ năng lực để cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cho tất cả những người cần nhất. Chúng tôi không có vai trò trong việc giám sát các địa điểm tiêm chủng về việc tuân thủ các hướng dẫn phân theo giai đoạn. Chúng tôi hy vọng rằng phần lớn lượng vắc-xin đang được chích cho những cá nhân có đủ điều kiện được chích ngừa.

Các thử nghiệm lâm sàng vắc-xin cho trẻ em hiện đang ở giai đoạn đầu và vắc-xin COVID-19 sẽ không có sẵn cho đến khi dữ liệu nghiên cứu cho thấy vắc-xin an toàn và hiệu quả cho trẻ em cũng như người lớn. Vắc-xin Pfizer đã được cấp phép dùng cho người từ 16 tuổi trở lên và vắc-xin Moderna và Johnson & Johnson đã được cấp phép dùng cho người từ 18 trở lên.

Chích ngừa là một lựa chọn cá nhân. Bất kỳ loại vắc-xin COVID-19 nào được cấp phép hiện nay đều có thể được chích cho những người đang mang thai hoặc đang cho con bú. Nếu quý vị có thắc mắc về việc chích ngừa, một cuộc nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của quý vị có thể giúp ích, nhưng không bắt buộc.

Tìm thêm thông tin từ CDC tại đây.

Những gì để biết

Vắc-xin được miễn phí cho tất cả người dân, với mọi tình trạng nhập cư và bảo hiểm y tế. Vắc-xin sẽ được Medicare, Medicaid và hầu hết các bảo hiểm tư nhân chi trả, và chi phí của vắc-xin sẽ được chi trả đối với những người không có bảo hiểm.

Các nhà cung cấp vắc-xin COVID-19 không thể:

  • Tính phí chích ngừa cho quý vị
  • Tính phí trực tiếp cho quý vị với bất kỳ phí quản lý, phí đồng thanh toán hoặc phí đồng bảo hiểm nào
  • Từ chối chích ngừa cho bất kỳ ai không có bảo hiểm y tế, không có bảo hiểm hoặc ngoài mạng lưới bảo hiểm của nhà cung cấp vắc-xin
  • Tính phí đến văn phòng hoặc các phí khác nếu dịch vụ duy nhất được cung cấp là chích ngừa COVID-19
  • Yêu cầu các dịch vụ bổ sung để một người đủ điều kiện tiếp nhận được vắc-xin COVID-19; tuy nhiên, các dịch vụ chăm sóc sức khỏe bổ sung có thể được cung cấp cùng lúc và được lập hóa đơn khi thích hợp

Các nhà cung cấp vắc-xin COVID-19 có thể:

  • Tìm kiếm khoản bồi hoàn thích hợp từ chương trình hoặc gói bảo hiểm của người nhận (ví dụ: bảo hiểm y tế tư nhân, Medicare, Medicaid) cho phí chích vắc-xin. Tuy nhiên, các nhà cung cấp không thể tính phí trực tiếp người được chích vắc-xin.
  • Tìm kiếm khoản bồi hoàn cho những người được chích vắc-xin không được bảo hiểm từ Chương Trình cho Cá Nhân Không Được Bảo Hiểm COVID-19 của Cơ Quan Quản Lý Dịch Vụ và Tài Nguyên Y Tế.

Sở Y Tế Công Cộng - Seattle & Quận King và các cơ quan khác đang cung cấp các phòng chích ngừa miễn phí. Phân phối vắc-xin một cách công bằng là ưu tiên của các phòng khám này. Quý vị có thể tìm thêm thông tin trên trang Chích Ngừa ở Quận King của chúng tôi.

Điều này tùy thuộc vào loại vắc-xin mà quý vị chích. Vắc-xin Johnson & Johnson hiện chỉ yêu cầu một liều. Vắc-xin Pfizer và Moderna đòi hỏi hai liều, một liều để bắt đầu xây dựng sức đề kháng và liều thứ hai để tối đa hóa sức đề kháng đối với vi-rút.

Quý vị cần chích liều thứ hai 21 hoặc 28 ngày sau liều thứ nhất, tùy thuộc vào loại vắc-xin. Quý vị sẽ cần chích cùng một loại vắc-xin cho cả hai lần. Khi quý vị chích liều đầu tiên, nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng sẽ cho quý vị thông tin nếu quý vị cần chích liều thứ hai và thời điểm để chích liều thứ hai.

Lịch trình khuyến nghị để tiêm liều thứ hai là 21 ngày sau liều đầu tiên đối với vắc-xin Pfizer và 28 ngày sau liều đầu tiên đối với vắc-xin Moderna. Tốt nhất nên tiêm liều thứ hai càng sớm càng tốt so với mốc thời gian đó, nhưng vắc-xin sẽ vẫn có hiệu quả nếu thời gian giữa hai liều dài hơn. Quý vị vẫn nên chích liều thứ hai của vắc-xin, ngay cả khi đã qua ngày khuyến cáo.

Một số người có thể có một số triệu chứng như đau đầu, đau tay, mệt mỏi, sốt hoặc đau cơ trong vài ngày sau khi tiêm. Những triệu chứng này thường thấy hơn sau liều vắc-xin thứ hai. Đây là tất cả các dấu hiệu cho thấy hệ thống miễn dịch của cơ thể đang xây dựng sự bảo vệ. Điều này là bình thường- nó tương tự như sau khi tiêm các loại vắc xin thông thường khác.

Sốc phản vệ — một phản ứng dị ứng nghiêm trọng — cực kỳ hiếm sau khi chủng ngừa COVID-19. Tất cả những người bị sốc phản vệ sau khi tiêm vắc xin COVID-19 đều đã bình phục hoàn toàn, dựa trên thông tin sẵn có và không có trường hợp tử vong nào xảy ra. Nguy cơ bị bệnh nặng và tử vong do COVID-19 lớn hơn nhiều so với nguy cơ bị sốc phản vệ hoặc phản ứng nghiêm trọng khác sau khi tiêm chủng.

CDC đã công bố các báo cáo với thông tin bổ sung về sốc phản vệ và các phản ứng dị ứng khác với vắc-xin:

CDC sẽ sớm công bố một báo cáo tương tự cho vắc-xin Johnson & Johnson. Trong các thử nghiệm lâm sàng, sốc phản vệ sau khi tiêm vắc-xin Johnson & Johnson là rất hiếm.

Hầu hết những người bị sốc phản vệ đều phát triển các triệu chứng trong vòng 15 phút sau khi chủng ngừa. Tất cả những bệnh nhân này đều được điều trị bằng epinephrine ngay sau khi xuất hiện các triệu chứng.

Tất cả các địa điểm tiêm chủng đều có các chuyên gia y tế được đào tạo để xác định và ứng phó với sốc phản vệ. Họ theo dõi tất cả những người nhận vắc-xin COVID-19 trong 15 phút sau khi tiêm chủng để có thể hỗ trợ nếu cần thiết.

Quý vị có thể trở lại làm việc và không bị cách ly trong vòng vài ngày sau khi tiêm vắc xin, NẾU:

  • Quý vị chưa tiếp xúc với người nhiễm COVID-19
  • Quý vị cảm thấy đủ khỏe và sẵn sàng thực hiện các hoạt động bình thường như làm việc
  • Quý vị không bị sốt
  • Các dấu hiệu và triệu chứng của quý vị chỉ giới hạn ở những triệu chứng thường thấy sau khi tiêm chủng COVID-19 (liệt kê ở đây, bao gồm đau, sưng, mệt mỏi, ớn lạnh, đau đầu)
  • Quý vị không có các dấu hiệu và triệu chứng khác của COVID-19, chẳng hạn như ho, khó thở, đau họng, hoặc có thay đổi trong khứu giác hoặc vị giác.

Các nguồn hỗ trợ bổ sung:
CDC: Cân Nhắc cho Nhân Viên Y Tế Sau Khi Tiêm Vắc-xin
CDC: Cân Nhắc cho Cư Dân ở Cơ Sở Chăm Sóc Dài Hạn Sau Khi Tiêm Vắc-xin

Le CDC a créé V-safe, un outil gratuit basé sur un smartphone qui utilise la messagerie texte et des enquêtes en ligne pour fournir des bilans de santé personnalisés à la suite d’une vaccination contre la COVID-19. V-safe vous rappellera également de prendre votre deuxième dose. Vous êtes encouragé à participer à V-safe. Pour en savoir plus, rendez-vous à www.cdc.gov/vsafe.

Có. Hiện tại, hầu hết mọi người đều chưa được tiêm chủng - chúng ta đang trong giai đoạn phân phối vắc-xin bước đầu với nguồn cung hạn chế. Chúng ta cũng đang tìm hiểu cách hoạt động của vắc-xin trong việc ngăn chặn những người đã tiêm vắc-xin làm lây lan COVID-19 cho người khác và vắc-xin có hiệu quả như thế nào đối với các biến thể của vi-rút corona đang có ở quận King.

Ngay cả sau khi quý vị tiêm chủng, quý vị cần phải bảo vệ những người khác. Hãy tiếp tục đeo khẩu trang, hạn chế các hoạt động bên ngoài nhà, tránh không gian đông đúc trong nhà, giữ tiếp xúc với người khác trong thời gian ngắn và ở khoảng cách xa, cải thiện thông gió trong nhà và rửa tay thường xuyên.

Tin tốt là sau khi được chích ngừa đầy đủ, quý vị có thể bắt đầu làm lại một số việc bị dừng lại do đại dịch. Tìm hiểu thêm trên trang Chích Ngừa ở Quận King.

Tờ rơi: Những Khuyến nghị của Public Health (Y Tế Công Cộng): Sau khi tiêm vắc-xin COVID-19.

Vắc-xin COVID-19 sẽ không khiến quý vị có kết quả xét nghiệm dương tính với các xét nghiệm vi rút được sử dụng để phát hiện nhiễm COVID.

Các xét nghiệm kháng thể tìm kiếm các kháng thể trong máu để cho biết một người đã bị nhiễm vi rút hoặc vi khuẩn hay chưa. Các kháng thể cũng được tạo ra khi ai đó nhận được một loại vắc-xin hiệu quả. Nếu cơ thể quý vị phát triển phản ứng miễn dịch vì vắc-xin COVID-19, quý vị có thể có kết quả xét nghiệm dương tính với một số xét nghiệm kháng thể đối với COVID-19.

Những người đã bị nhiễm COVID-19 tốt hơn vẫn nên chích ngừa. Theo CDC, nên tiêm vắc-xin cho mọi người bất kể họ đã mắc COVID-19 hay chưa.

Các bằng chứng hiện tại cho thấy việc tái nhiễm COVID-19 không phổ biến trong vòng 90 ngày sau khi nhiễm bệnh. Những người đã bị nhiễm COVID-19 trong 90 ngày qua có thể chọn trì hoãn việc tiêm chủng cho đến gần cuối giai đoạn này, nếu muốn. Việc đi xét nghiệm để quyết định tiêm vắc xin không được khuyến khích.

Quý vị có quyền lựa chọn để chích ngừa hay không. Tiểu bang Washington hiện không có yêu cầu bắt buộc chích vắc-xin nhưng chủ lao động có thể yêu cầu nhân viên chích ngừa. Sở Y Tế Công Cộng khuyến nghị rằng chích ngừa COVID-19 là một cách an toàn, hiệu quả và quan trọng để ngăn ngừa COVID-19, giảm bệnh, tỉ lệ nhập viện và tử vong do COVID-19 gây ra, và giúp ngăn chặn đại dịch này.

Hiện tại, chính phủ Hoa Kỳ không yêu cầu tiêm phòng COVID-19 cho du khách đến Hoa Kỳ hoặc cho cư dân Hoa Kỳ đi du lịch đến các quốc gia khác khi họ quay trở lại Hoa Kỳ. Xin vui lòng kiểm tra tất cả các yêu cầu về an toàn du lịch với hãng hàng không của quý vị trước khi sắp xếp chuyến đi.

Khi việc phân phối vắc-xin vẫn tiếp tục, các quốc gia khác có thể yêu cầu bằng chứng về việc tiêm phòng trong tương lai trước khi cho phép khách du lịch nhập cảnh, nhưng không có quốc gia nào đưa ra yêu cầu tiêm chủng tại thời điểm này.

CDC khuyến nghị du khách nên tránh tất cả các chuyến du lịch không cần thiết. CDC đã chia sẻ hướng dẫn về du lịch nội địa ở Hoa Kỳ . Quý vị có thể tìm thấy câu trả lời từ CDC cho các câu hỏi thường gặp về du lịch tại đây.

Một vắc-xin an toàn và hiệu quả chống lại COVID-19 sẽ là một bước đột phá lớn trong việc ngăn ngừa COVID-19 và giúp để kết thúc đại dịch COVID-19. Nhưng chỉ riêng vắc-xin sẽ không chấm dứt được đại dịch ngay lập tức. Tại thời điểm này, tiêm vắc-xin cần kết hợp với các phương pháp phòng bệnh khác.

Ngay cả sau khi có vắc-xin, việc ngăn chặn đại dịch sẽ tiếp tục yêu cầu tất cả mọi người - ngay cả khi được chủng ngừa - tiếp tục làm theo hướng dẫn hiện tại để bảo vệ bản thân và những người khác. Trong vài tháng, chúng ta sẽ cần phải tiếp tục đeo khẩu trang, tránh xa những người khác ít nhất 6 feet (2 mét), hạn chế các hoạt động bên ngoài nhà và tránh xa đám đông, rửa tay thường xuyên, làm theo hướng dẫn du lịch của CDC và làm theo hướng dẫn cách ly sau khi tiếp xúc với người bị nhiễm COVID-19.